Checkpoint Surgica
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“MUSIC圖譜”揭示了部分腦細胞衰老速度更快,在阿爾茨海默病患者中更為普遍
新研究發(fā)現(xiàn),一些腦細胞的衰老速度比其他細胞更快,并且在患有阿爾茨海默病的患者中,這些衰老較快的腦細胞數(shù)量明顯偏多。 加利福尼亞大學
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心血管健康治療新突破:Alleima Medical合瑞邁醫(yī)療淺談精密導線的關鍵應用
據(jù)世界衛(wèi)生組織相關數(shù)據(jù)顯示,心血管疾病 (CVD) 每年導致約1790萬人死亡,遠超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是,心血管醫(yī)療技術的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日,全球特種不
Alleima Medical 2024-05-10 -
抗血管生成與ICI聯(lián)合療法臨床試驗的經(jīng)驗教訓
前言 抗血管生成藥物,通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑,是目前臨床證明可提高免疫檢查點抑制劑(ICIs)療效的少數(shù)組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關鍵III期試驗中得到證明,然而,許多III期臨床試驗也出現(xiàn)了陰性結(jié)果
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License out出不了超級巨頭?
當license out浪潮翻涌,越來越多藥企走出國門,創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門,中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認可。 這既是產(chǎn)業(yè)分工與合作模式的冰山一角,也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢,更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意
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明星biotech落幕,“偽license in”時代的徹底終結(jié)
2021年,帶著9條管線迅速在納斯達克上市;2024年,決定出售剩余管線、退市、關閉。 這是聯(lián)拓生物快速又短暫的一生。盡管去年以來,license in極速降溫,但有錢又有項目的聯(lián)拓生物,一步步走到今天,仍令人唏噓不已
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引進中國資產(chǎn)、成立3年上市,“License in模式”反向輸出華爾街
從成立之初,依靠license in(授權引進模式),搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團隊,便能獲得不錯的估值,然后快速上市…… 2021年之前,這一“license in”模式,成了國內(nèi)最火熱的模式之一
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未獲FDA批準,胃癌明星靶點FIC藥物遭遇黑天鵝
跨過終點的臨門一腳,zolbetuximab暫時還不能落下。 1月9日,安斯泰來宣布,由于第三方生產(chǎn)工廠存在未解決缺陷,不能在1月12日的PDUFA日期前批準zolbetuximab上市。 也就是說,還需要整改生產(chǎn)問題,zolbetuximab才能拿下FIC藥物的光環(huán)
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新軍崛起,格局重塑:license out火爆背后的真相
在醫(yī)藥轉(zhuǎn)向創(chuàng)新驅(qū)動的大背景下,理解生物科技的發(fā)展趨勢與格局演變,越來越重要。 當下,一系列前沿生物科技開始走進現(xiàn)實,最有潛力的biotech大多是新面孔。 比如正在爆發(fā)的小核酸藥物領域,成立于20
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【洞察】血管外植入型心律轉(zhuǎn)復除顫器(EVICD)是新型ICD 市場可開發(fā)空間廣闊
EVICD是ICD技術發(fā)展方向,除包含S-ICD功能外,還具有體積小、使用壽命長、能量低等特點。EVICD可同時進行心外膜起搏、ATP治療,適應范圍更廣泛。 血管外植入型心律轉(zhuǎn)復除顫器(EVICD)是一種將導線置于胸骨后、血管外的新型植入式心律轉(zhuǎn)復除顫器(ICD)
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3款ADC價值220億美金,第一三共license out的技術和藝術
69億美元,這是曾經(jīng)一款ADC藥物賣出的最高價。 2019年,阿斯利康以69億元的總價拿下第一三共的HER2 ADC藥物DS-8201。4年后,第一三共再度刷新了自己創(chuàng)下的ADC交易記錄。 10月
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沒有l(wèi)icense in的時代,只有時代的license in
當創(chuàng)新藥企從蕭條的市場收到明確的信號:降本增效,停止一切燒錢行為時,大手筆開支的license in也極速降溫。 數(shù)據(jù)最為直觀。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù),截至7月5日,國內(nèi)創(chuàng)新藥license in(授權引入)合作僅有10項,交易數(shù)量大幅下降
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心寰科技完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資,全球最細2D ICE即將進入注冊臨床
心腔內(nèi)超聲系統(tǒng)領域,國內(nèi)優(yōu)質(zhì)企業(yè)有極大機會。 本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者|C叔 微信公眾號|ipozaozhidao 據(jù)IPO早知道消息,2023年6月,深圳心寰科技有限公司(下稱&l
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阿諾醫(yī)藥赴美IPO背后,是License-in之殤
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 錯失科創(chuàng)板和港交所后,美股市場成為阿諾醫(yī)藥的最后選擇。 現(xiàn)階段,中概股在美國市場過得并不如意。此種境況下,阿諾醫(yī)藥能有怎樣的股價表現(xiàn)似乎已經(jīng)變得不重要了,因為能夠上市已經(jīng)是一種幸運
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首個肝導向療法獲批上市背后,一款FIC藥物的十年審批路
一款FIC藥物想要成功獲批上市究竟有多難?Delcath公司的經(jīng)歷便是FIC產(chǎn)品艱難前進之路的一個縮影。 早在2013年,Delcath的FIC產(chǎn)品HEPZATO KIT就向FDA提出了上市申請,遺憾的是,因為臨床數(shù)據(jù)不足,遭到了FDA的拒絕
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KRAS G12D的較量:FIC還未完成1期臨床,但內(nèi)卷已經(jīng)開始
從“不可成藥”的癌癥靶點,到抗癌藥物的新戰(zhàn)場,以KRAS為中心,海內(nèi)外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個頭破血流。 KRAS G12D靶點藥物現(xiàn)在更是火藥味十足。 過去的一段時間里,不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點的競賽中
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License in的信仰考驗:當藥物海外臨床率先失利
沒人能否認License in模式的精妙之處,但不得不說,對于藥企而言,這一模式考驗重重。 不僅考驗藥企的眼光、臨床能力,更考驗心理素質(zhì)和創(chuàng)新信仰。畢竟,一種極端情況是,藥物海外臨床率先遭遇滑鐵盧。 海外臨床失敗,并非都是藥物出現(xiàn)了問題,也有可能是臨床設計不合格
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近40億美金的賭局,揭秘2022十大License in
資本寒冬之下,國內(nèi)藥企跨境License in也受到了一定影響。根據(jù)美柏資本統(tǒng)計,今年前十個月,國內(nèi)藥企跨境License in數(shù)量為58起,較去年同期下降近50%。不僅數(shù)量下降,License in總金額也有所下滑
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從未如此精彩,國產(chǎn)創(chuàng)新藥10大License-out背后的真相
如果說,2020年是國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海元年;那么,2022年是徹底爆發(fā)之年。2022年,僅前十大License-out交易,總金額便高達145億美金。通過交易,我們不難發(fā)現(xiàn),中國創(chuàng)新藥行業(yè)在雙抗和ADC領域正迎頭趕上
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【聚焦】我國心腔內(nèi)超聲(ICE)市場普及率低 未來市場增長空間大
國內(nèi)潛在患者規(guī)模龐大,ICE市場發(fā)展空間廣闊,僅ICE導管這一市場空間便已達到百億級別。心腔內(nèi)超聲(ICE)是一種與心導管檢查相結(jié)合的超聲心動圖診斷新技術。ICE技術是通過將超聲探頭置于心腔內(nèi)部,發(fā)射并接收超聲信號,來精確獲取心臟解剖結(jié)構(gòu)、心臟血流動力學等信息的實時成像
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世界第一!推想包攬MICCAI 2022兩大國際挑戰(zhàn)賽冠軍
近日,推想醫(yī)療在醫(yī)學圖像頂級國際會議MICCAI 2022中獲得“肺動脈分割”、“氣管及支氣管分割”兩項重要比賽冠軍!MICCAI是由國際醫(yī)學圖像計算和計算機輔助干預協(xié)會(Medical Image
醫(yī)療 2022-09-26 -
杜邦公司將在華擴大杜邦™ Liveo™ Pharma SiliconeTubing制藥級有機硅管路商業(yè)生產(chǎn)規(guī)模
致力于滿足大中華區(qū)對高品質(zhì)生物制藥加工產(chǎn)品日益增長的本地需求【2022年8月9日——美國特拉華州威爾明頓市訊】杜邦公司(紐交所交易代碼:DD)今日宣布,將通過擴充中國華東工廠產(chǎn)能,提升Liveo™ Pharma Silicone Tubing制藥級有機硅管路的生產(chǎn)規(guī)模
杜邦 2022-08-11 -
福音來了?國外企業(yè)推出一款用于近視治療的Micro LED眼鏡
行家說快訊:近日,日本久保田制藥控股(Kubota Pharmaceutical Holdings)宣布,其旗下子公司Kubota Vision研發(fā)的一款采用Micro LED技術、用于治療近視的智能眼鏡Kubota Glass在日本正式開售,該產(chǎn)品售價77萬日元(約合人民幣3.99萬元)
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創(chuàng)新藥的傲慢與偏見:聊聊爭議中的“License-in”
對事物的定義,應該躬身親歷,而不是僅憑他人的描述來進行判斷。這正是簡·奧斯汀的小說《傲慢與偏見》告訴我們的真理,它同樣適用于當今的創(chuàng)新藥市場。自去年9月科創(chuàng)板連續(xù)否決了兩家License-in(授權引進)模式為主的創(chuàng)新藥企IPO后,這一曾在資本市場備受追捧的模式突然開始被投資者所嫌棄
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眼科手術機器人ForSight Robotics獲5500萬美元A輪融資,精度是人手10倍
“全世界有數(shù)以億計的白內(nèi)障患者!弊髡撸篟ita編輯:tuya出品:財經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)近日,F(xiàn)orSight Robotics公司為其眼科手術機器人平臺ORYOM籌集了5500萬美元的A輪融資
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醫(yī)療設備制造商MicroTransponder完成 5300萬美元E輪融資,產(chǎn)品用于改善中風患者手臂運動能力
“融資將用于Vivistim迷走神經(jīng)刺激系統(tǒng)商業(yè)化。”作者:張靜姝編輯:tuya出品:財經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)據(jù)官網(wǎng)消息,醫(yī)療設備制造商MicroTransponder完成了由US Venture Partners領投的5300萬美元E輪融資
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ICD版本之間的轉(zhuǎn)換對慢性病流行率有何影響?
導讀通過研究表明從ICD-8到ICD-9-CM的過渡期間,大多數(shù)調(diào)查的慢性健康狀況的估計回歸模型參數(shù)發(fā)生顯著變化,而從ICD-9-CM到ICD-10-CA的期間則沒有。國際疾病分類(ICD)代碼是由世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的,是傷病和死亡原因分類的全球標準,并用于監(jiān)測疾病的流行率和發(fā)病率趨勢
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入院率等因素對梅奧ICU護理質(zhì)量的影響|研究
導讀此項回顧性觀察研究旨在研究操作條件與用藥醫(yī)囑數(shù)量之間的關聯(lián),作為衡量護理團隊認知能力的可衡量指標。且研究表明,ICU 操作因素,如入院率和患者疾病嚴重程度可能會影響重癥監(jiān)護團隊的認知能力,并導致用藥醫(yī)囑減少
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【深度】ICL晶體是近視手術植入物 安全性更高未來市場空間大
與激光手術相比,ICL晶體植入適用于高度近視患者,具有可逆性,后期ICL晶體可取出,價格更昂貴,但安全性相對更高。ICL晶體,是一種膠原多聚物,由純化膠原聚合而成,具有良好的生物相容性,是一種人工晶體
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腫瘤局部免疫調(diào)節(jié)與ICI的聯(lián)合治療
關注小藥說藥,一起成長!前言在過去的十年中,免疫腫瘤學(IO)領域發(fā)生了一場革命,最顯著的推動因素是免疫檢查點抑制劑(ICI)治療的批準和臨床實施。然而,只有10-30%的患者能夠在ICI的治療中獲益,尤其抗腫瘤免疫力低下或缺乏抗腫瘤免疫力的癌癥患者(“冷”腫瘤)對ICI的治療反應欠佳
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微生物組療法公司Microbiotica完成6700萬美元融資,F(xiàn)lerie Invest及騰訊領投
“計劃就口服活菌療法MB097增強抗PD-1/L1免疫療法效力推進臨床研究。”作者:羅賓編輯:tuya出品:財經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)據(jù)財經(jīng)涂鴉消息,微生物組療法公司Microbioti
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ICI免疫相關不良事件的潛在治療方案
關注小藥說藥,一起成長! 前言免疫療法已經(jīng)徹底改變了晚期惡性腫瘤患者的治療方式。免疫檢查點抑制劑(ICI)通過負性調(diào)節(jié)T細胞的免疫檢查點蛋白,如細胞毒性T淋巴細胞蛋白4(CTLA-4)、程序性細胞死亡受體1(PD-1)和程序性細胞死亡配體1(PD-L1),從而實現(xiàn)免疫激活和抗腫瘤反應
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詳解ICI的獲得性耐藥機制
關注小藥說藥,一起成長!前言免疫檢查點抑制劑(ICIs)的出現(xiàn)迅速改變了多種癌癥的治療模式,在過去的十年中,從2011年CTLA-4抑制劑在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中的首次批準開始,到目前PD-(L)1抑制劑已經(jīng)成為20多種不同癌癥適應癥治療的常規(guī)手段
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